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不过值得注意的是，预计今年阿特珠单抗和德瓦鲁单抗同样获批，届时国内市场将形成4个进口产品和4个本土产品的充分竞争市场格局，而且Keytruda已三项肺一线的上市批准。2020年3月，恒瑞卡瑞利珠单抗二线肝适应症上市申请也NMPA批准。
此外去年，信达生物的信迪利单抗更是超预期降价64%进入国家医保。PARP指聚腺苷二核糖聚合酶对DNA损伤修复发挥作用，目前PARP主要的机制是BRCA1/2突变细胞的合成致死。合成致死是指DNA链受到损伤时，PARP-1和BRCA1/2蛋白会共同修复受损DNA链。
BRAC突变主要生在在和患者，、胃等实体瘤也均有涉及。从患者群体来看，PARP剂的应用前景十分广泛。且随着联用方案及适应症拓展，PARP剂有望成为小分子广谱药，具备良好的市场前景。
2017年，百济神州完成与新基的交易，将其PD-1替雷利珠单抗的部分海外权益的出售给新基，了新基2.63亿美元的预付款、1.50亿美元的股权投资以及新基三个商业化产品（、白蛋白紫杉醇、阿扎胞苷）在的权益及1?。
2019年，安进进行战略合作，百济神州27亿美元股权（安进以27亿美元现金购入百济神州20.5%的股份）、安进三个商业化产品地舒单抗、卡非佐米、倍林妥莫双抗在5-7年的部分商业化权益，在此期间，将平等分享利润和损失。
同时在全球范围内与安进共同其领域20个在研产品的权益（包括潜在重磅新药AMG510）。未来，安进在研的20款抗如果有任何一款在获批上市，百济神州将会在批准后长达7年的商业化权利，并可以永久保留总计至多6款（不包括AMG510）的权益。
双方于商业化期间平分利润和和亏损。商业化期满后，百济神州有权保留一种产品，并未保留产品额外5年的在的特许使用费。百济神州将与安进共同承担全球范围内的费用，合作期间贡献的服务和现金总价值至多为12.5亿美元。
还会引进一些罕见病药的权益，司妥昔单抗和地努图希单抗。其中司妥昔单抗用于多中心性增生症，地努图希单抗用于儿童高风险母细胞瘤。百济还与Leap合作了DKN-01项目，DKN-01联合帕博利珠单抗主要二线胃。
如上图所示：可以看出百济和恒瑞三期数量接近，但是百济研发费用接近恒瑞的二倍。而且与恒瑞相比，百济的一二期试验较少，也就是说考虑到一二期数量的话，百济的单位研发效率更低。BTK与PD-1均非FIC产品，百济在拓展适应症试验上砸下重金，未来投入产出比是否能够保证。
而且与FIC伊布替尼在华氏巨球蛋白血症（WM）头未来商业化前景蒙上了些许阴影。那么回过头来看，百济当初高举高打，全球研发和的战略是否合理或仍需思考。此外，由于国内医保谈判和采集的推进，百济目前从新基处的管线亦面临较大降价压力。
其中百济神州财务官兼战略官梁恒在做空澄清会上表示，在新基的三个产品当中，由于纳入国家医保，价格已经有较大幅度下降。对此项指控，百济神州财务官兼战略官梁恒则强调，管理层已出售的比做空报告所声称的要少一半。
3月3日，金科股份发布公告，拟对现有地产项目计提9.81亿元的存货跌价。2019年度净利润9.81亿元，2019年度少数股东损益2541.57万元。此次涉及减值的主要是9个项目，回复称计提原因是“预计这些项目不好卖或者已经出现降价。
联系我时，请说是在优谱分类网上看到的，谢谢！